Ein weiterer wichtiger Schritt im Kampf gegen Covid-19: Die Kommission hat den von Moderna entwickelten, an Spikevax XBB.1.5 angepassten COVID-19-Impfstoff zugelassen.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) führte eine strenge Bewertung des neuen, an die neuen Varianten angepassten Impfstoffs im Rahmen des beschleunigten Bewertungsverfahrens durch. Im Anschluss an diese Bewertung hat die Kommission den angepassten Impfstoff im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens zugelassen, damit sich die Mitgliedstaaten rechtzeitig auf ihre Herbst-Winter-Impfkampagnen vorbereiten können.

Mit der EU-Impfstoffstrategie stellt die Kommission weiterhin sicher, dass die Mitgliedstaaten Zugang zu den neuesten zugelassenen COVID-19-Impfstoffen haben, um die gefährdeten Mitglieder ihrer Bevölkerung zu schützen und der epidemiologischen Entwicklung des Virus zu begegnen.

Weitere Informationen unter:

• vollständige Pressemitteilung
• Empfehlung der EMA
• "sichere COVID-19 Impfstoffe für Europäer"
• Quelle:EU-Pressemitteilung
• Kurzlink auf diesen Artikel: https://ogy.de/2023covid19